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트위터 (진지하게, 짐 캐리, 그냥 멈추다)의 매우 보컬 유명 인사들로부터 들었을지라도, 백신은 자폐증을 일으키지 않는다. 그러나 발달 장애의 진정한 원인은 아직 결정되지 않았습니다. 많은 과학자들은 강력한 유전 적 기초가 있다고 생각하는 경향이 있지만 그 증거는 확실하지 않습니다. 그러나 호주에 대한 새로운 연구 결과는 어떤 유전자가 관련되어 있는지, 그리고 그들이하는 역할에 대해 좀 더 밝혀줍니다.
뉴 사우스 웨일즈 대학 (University of New South Wales)의 신경 과학자들과 유전 학자들은 최초의 연구로 선전을하면서 특정 유전자 세그먼트의 돌연변이와 자폐증의 증상 사이의 연관성을 확인했다고 말했습니다. 연구진은 뇌에서 유전자 활동을 조절하는 인핸서 (enhancers)라고 알려진 DNA 덩어리를 100 개 이상 찾아 냈습니다.
질병으로 이어지는 올바른 돌연변이를 찾기 위해 노력하는 것은 쉬운 일이 아닙니다. 인체 내 DNA의 95 % 이상이 단백질을 암호화하지 않기 때문에 뇌 질환을 일으키는 데있어 눈에 띄는 역할은 없습니다. 그러나이 정크 중 일부는 인핸서 (enhancers) 역할을 수행하는데, 본질적으로 코딩 유전자를 켜고 끌 수 있습니다. 이것은 특정 단백질이 신체의 일부분과 과정에는 필요하지만 다른 곳에서는 쓸모없고 (그리고 잠재적으로 위험 할 수 있기 때문에) 매우 중요합니다.
연구진은 유전자 활동지도와 뇌 조직 검사를 포함하는 오랜 과정에서 다른 인체보다 뇌에서 더 활동적인 인핸서를 발견했다. 어떤 인핸서가 더 활동적인지를보고 다른 뇌 질환을 일으키는 것으로 이미 알려진 돌연변이와 비교 한 후, 그들은 특정 돌연변이와 자폐증 사이에 양의 상관 관계를 발견했습니다.
이러한 결과는 증강 인자가이 질환의 진행에 중요한 역할을한다는 것을 시사한다.
연구진은 이러한 인핸서 돌연변이가 어떻게 발생하는지, 또는 그 효과가 어떻게 역전 될 수 있는지 정확히 알지 못한다. 그러나 결과는 백신이나 다른 미친 이론이 아니라 자폐증을 유전자에 연결시키는 데이터가 점차 늘어나고있는 또 다른 단계입니다. Jenny McCarthy와 그녀의 ilk가 얼마나 많이 설득 될지는 불분명하지만 hey - one can be hope!
고맙게도 Pixar의 'Dory 찾기'와 같은 새로운 후편은 파생 상품이 아닙니다.
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