희귀 "준 동일"호주 쌍둥이는 89 %의 DNA를 공유합니다.

한 쌍의 호주 태생의 쌍둥이가 지구상에서 가장 독특한 인간의 일부가되었습니다. 동일하거나 형제 우애가 아닌 그들은 준결승의 - sesquizygotic이라고도 알려져있는 희귀 한 조건으로, 워드 프로세서는 오타라고 표시합니다.

희귀 한 유전 상태가 태어나 기 전에 의사에 의해 발견 된이 두 아기는 이제 4 살이며 익명으로 남습니다. 그들은 의사들에게 알려진 두 번째 반 쌍성 쌍둥이 일 뿐이며, 태어나 기 전에 유전 검사를 통해 처음으로 밝혀졌습니다.

쌍둥이 의사들과 그들을 조사한 과학자들은 수요일에 발표 된 논문에서 특별한 사건의 세부 사항을 뉴 잉글랜드 의학 저널.

의사는이 놀라운 사건이 어떻게 일어 났을 까라고 생각합니다: 그들은 어머니로부터의 하나의 난자 세포가 두 개의 정자 세포에 의해 수정되었다고 의심합니다. 그런 다음 비정상적인 방식으로 분열하여 두 개의 태아를 형성합니다. 한 여자. 쌍둥이는 그들의 어머니로부터 DNA의 100 퍼센트를 공유하지만 그들의 아버지로부터 DNA의 78 퍼센트만을 공유한다. 결과적으로이 두 쌍둥이는 매우 드문 DNA의 89 %를 공유합니다. 한편, 일란성 쌍둥이는 DNA의 100 %를 공유하며, 형제 쌍둥이는 DNA의 50 %를 공유합니다 (일반 형제 자매와 동일한 금액). 오스트레일리아 쌍둥이는 둘 사이에 놓여 있습니다.

"6 주간의 산모 초음파 검사에서 양 태반이 양성인 쌍둥이를 기대하고 있음을 나타 냈습니다."라고 Royal Brisbane과 Women 's의 어머니와 쌍둥이를 돌보는 팀을 이끄는 Nicholas Fisk 박사는 말했다. 그러나 14 주 초음파 검사 결과 쌍둥이는 남성과 여성으로 나타 났으며 일란성 쌍둥이에게는 불가능한 것으로 나타났습니다."

이로 인해 Fisk 팀은이 이상한 현상이 어떻게 일어날 수 있는지 정확히 조사했습니다.

위의 다이어그램에서 팀은 발생한 일을 간략하게 설명합니다.

두 개의 정자 세포가 단일 난자를 수정 한 후, 각 전핵 - 난자와 정자 세포에서 각각 -은 게놈을 복제했다. 그런 다음, 3 극성 스핀들 장치는 세 개의 성세포 사이에 형성되며, 수정 후 발생하는 첫 번째 세포 분열 동안 형성 될 전형적인 양방향 스핀들의 3 방향 버전입니다. 게놈이 복제 될 때,이 과정은 세 개의 세포를 만들었습니다. 두 개는 엄마와 정자 세포 각각에서 나온 것이고 두 개는 정자 세포에서 나온 것입니다. 일반적으로 그런 배열은 효과가 없으며 수정이 성공적으로 끝나지 않고 임신을 성공적으로 마칠 수 있습니다.

그러나 결국 양쪽 부모로부터 형성된 세포는 단일 부모 세포를 통해 우위를 점하게되었고, 그들은 전형적인 방식으로 발달하기 시작했다. 그런 다음 전형적인이 쌍둥이에서 일어나는 것과 같이 이질적 세포에서 발생하는 트윈 닝 이벤트 (division)가 두 개의 배아로 나뉘어집니다. 결과적으로 모든 태아는 같은 달걀에서 유래 되었기 때문에 태아는 모체로부터 100 % 공유 DNA로 끝났지 만 부계 DNA가 다른 정자 세포에서 유래 한 이후 78 %만이 아버지로부터 DNA를 공유했다.

"일부 세포에는 첫 번째 정자의 염색체가 포함되어있는 반면 나머지 세포에는 두 번째 정자의 염색체가 들어있어 쌍둥이가 같은 부계 DNA의 100 %가 아닌 비율로만 공유됩니다."

쌍둥이의 게놈과 전세계의 형제 쌍둥이 데이터베이스를 비교함으로써, 연구원들은 아마도 다른 반 쌍성 쌍둥이가 레이더 아래로 날아 갔는지를 알아 내려고 노력했다. 그러나 그들은 호주인이 실제로 아주 특별하다는 것을 의미하는 어떤 것도 발견하지 못했습니다.

추상: SESquizygotic multiple pregnancy는 일란성 쌍생아와 dizygotic twinning 사이의 예외적 인 중간 산물입니다. 태아 성 불일치로 단발성 쌍태 임신이보고되었다. 각각의 낭에서 양수를 유전형 분석 한 결과 쌍태 임신은 모체가 동일 하였지만 친모 게놈의 78 %가 키메라 식으로 공유되어 유 전적으로 일란성 쌍둥이와 어지러움증을 낳았다. 그들은 sesquizygotic 다. 우리는 판게놈 단일 염기 다형성 유전자 타이핑을 통해 선별 한 968 쌍성 쌍태아 쌍둥이 쌍둥이에서 세균성 증의 증거를 관찰하지 못했다. 출판 된 리포지토리의 데이터에서도 sesquizygosis가 매우 드문 것으로 나타났습니다. 자세한 genotyping은 heterogonesis라고 불리는 접합체 (zygotic division)의 교차점에서 일어나는 키메라 (chimerism)가 세수 침범의 원인이 될 가능성이있는 초기 단계라고 주장한다.

수정, 2/28/2019:이 기사의 이전 버전은 실제로 쌍둥이가 실제로 게놈의 89 %를 공유 할 때 그들의 게놈의 78 %를 공유한다고 잘못 밝혔습니다. 이 버전은 또한 수정 과정에서 형성된 세 개의 세포가 사실상 어머니의 두 세포를 포함한다고 주장했다. 실제로이 세포의 유전 물질은 두 개의 정자 세포에서 나온 것이다. 이 두 지점에 대한 정확한 정보를 포함하도록 업데이트되었습니다.