발기 부전은 유전입니까? 새 학문은 유전자에 증가시킨 위험에 내 맡깁니다

수십 년 동안 연구자들은 흡연, 음주 및 비만과 같은 몇 가지 일반적인 위험 요소에 초점을 맞춘 발기 부전을 연구했습니다. 그러나 일부 사람들은 마른 채 담배를 끊고 체중을 줄이는 것이 문제를 해결하지 못합니다. 캘리포니아의 카이저 퍼머넌트 건강 센터 (Kaiser Permanente Health Centre)의 과학자들에 의한 새로운 연구에 따르면 발기 부전 (ED) 발병의 원인이 신체 건강보다 훨씬 심하다는 것을 알 수있다. 그들의 유전자에 쓰여질 수 있습니다.

이 팀은 마약이나 금속 음경 삽입물과 같은 지속적인 ED에 대한 단기적인 해결책을 찾는 데 관심이 없습니다. 그들의 연구는 국립 과학원 학술회 논문집, 증상으로부터 초점을 옮기고 그 원인을 밝혀 내고자 시도한다. 이것은 염색체 6 번에있는 하나의 영역 인 것처럼 보인다.이 영역은 사람이 계속해서 그것을 고치려고 노력할 지 여부를 제어한다. 하지 않는다 높은 체중이나 알코올 및 담배 사용과 같은 다른 위험 요소가 있습니다.

연구의 공동 저자 인 Eric Jorgenson (Ph.D.) 역 발기 부전 치료법이 실패 할 때 연구자에게 연구 할 곳을 제공하기 때문이다. "이것은 발기 부전 및 더 광범위하게 성기능으로 확인 될 수있는 최초의 게놈 위치이며, 그 이유 때문에 흥미롭고 새로운 것입니다"라고 Jorgenson은 말합니다.

"우리가 확인한 인간 게놈의 특정 영역은 알려진 위험 요인과는 독립적으로 행동하는 것처럼 보입니다."따라서이 새로운 위험 요소를 타깃으로하는 새로운 치료법을 개발하면 남성의 절반 이상이 효과를 볼 수 있습니다. 현재의 치료법이나 중재에 반응하지 않는다."

인간 게놈에 대한 그들의 분석은 DNA가 아니라 유전자가 아니라 "단백질"에 묶여있을 때 유전자가 활성화 될 가능성을 증가시키는 "온 스위치 (on-switch)"인 DNA의 덩어리가되었다.이 경우,이 팀은 그들의 증강 인자가 SIM1이라고 불리는 유전자에 영향을 미친다 고 생각합니다. 이것은 트리거 발기에 중요한 호르몬이 뇌의 표적에 도달하도록 도와줍니다.

성인 건강 및 노화 코호트에서 NIH가 지원하는 유전 역학 연구의 36,649 명의 남성과 영국 바이오 뱅크 (British Biobank)의 222,000 명을 대상으로 한이 연구는 일부 남성은 "T- 리스크 (T-risk) 대립 유전자."

이 대립 유전자를 가진 남성은 ED의 발생률에 대한 데이터와 참가자의 유전 정보를 비교하고 실험실 실험에서 ED에서 증강 인자의 역할을 입증함으로써 팀이 보여준 작은 변화가없는 여성보다 성기능 문제로 고생하는 경향이있었습니다.

데이터 분석에서 팀은 남자를 4 개의 그룹으로 나누었습니다. 그들은 "항상" "절대"라고 말한 사람들에게 발기를 줄 수 있다고 말한 사람들로부터 "결코"그렇게 할 수 없다고 말한 사람들로 나뉘어 있습니다. "결코"결코 "열심히"얻을 수 있었다는 것을보고 한 남자의,이 유전자가있는 그들에는 유전자없이 그들보다는 ED를있어의 1.41 높은 확율이 의미했다는 것을 의미했다. 그러나 더 중요한 것은 Jorgenson은 비만과 같은 다른 위험 요소를 조정할 때이 패턴이 유지되었다고 말합니다.

"우리는 흡연, 비만, 당뇨병, 심혈관 질환 등 발기 부전에 대한 다른 위험 요소가 있다는 것을 알고 있습니다. "우리가 밝혀낸 인간 게놈의 영역에 대해 주목할만한 사실은 이것이 알려진 위험 요소와 독립적으로 작용한다는 것입니다. 즉,이 유전 적 위치는 성기능에 특유하게 작용하는 것처럼 보입니다."

Jorgenson은 SIM1에 대한 enhancer의 실제 기능에 대한 후속 분석을 수행했으며 이전 연구에서 성기능에 결정적인 호르몬을 조절하는 것으로 나타났습니다. 인핸서의 활성화로 인해 SIM1을 발현하는 반면, 대조군은 그렇지 못했다. 이것은 과학자들이 결함있는 인핸서 대립 유전자를 가지고있는 세포를 찾고 ED 치료의 목표로 좁힐 수 있다고 제안했기 때문에 중요하다.

"수백만 명의 남성 (및 파트너)은 발기 부전을 앓고 있으며 그 중 절반은 현재 치료법에 반응하지 않습니다."라고 요 르겐 손 (Jorgenson)은 말합니다. "새로이 밝혀진 유전 적 위험 요소를 타깃으로하는 새로운 치료법은 그 효과를 발휘할 잠재력이있다"고 말했다.