DEA, Cannabidiol 연구의 핵심 제약 완화

수요일에 미국 마약 단속 국 (Drug Enforcement Administration)에 의해 발표 된 바와 같이 마리화나 식물의 추출물 인 카나비딜 (cannabidiol)을 사용하여 승인 된 임상 시험을 수행하는 연구자들에게 부과 된 규제 요건은 감소했다.

모든 상세한 연구를 위해 승인 된 양의 칸 나비 디올을 보유하기 위해 식품 의약품 안전청 (Food and Drug Administration)에 의해 칸 나비 디올 (cannabidiol)에 기반한 실험을 수행하는 연구원이 필요합니다 (Title 21 Code of Federal Regulations §1301.18).

수요일 이전에 실험실 범위를 확대하기를 원했고 원래 유지할 수있는 것보다 더 많은 cannabidiol이 필요했다면 DEA 등록에 대한 개정을 서면으로 요청해야했기 때문에 조정이 진행되는 동안 추가 연구가 지연 될 수있었습니다 DEA와 FDA의 검토가 포함 된 승인 절차.

선언 된 변경 사항에 따라, 사전 등록 된 cannabidiol 임상 연구자는 허가 절차가 연구를 중단하지 않도록 방해받지 않고 연구를 계속할 수 있음을 인정했습니다.

선포 된 수정은 잠재적 약용 의약품에 관한 칸 나비 디올 연구 프로세스를 개선하고 더 많은 과학 연구를 장려하기위한 것이다.

많은 연구자들은 cannabidiol이 정신병 치료 효과가없는 정신병 치료제에서부터 항염증제에 이르기까지 여러 가지 치료 효과를 제공한다는 사실을 마리화나 사용과 관련 있다고 결정했습니다.

DEA는 마리화나가 마리화나의 정신 활성 성분 인 테트라 하이드로 칸 나비 놀 (tetrahydrocannabinol)의 존재로 인해 규제되는 물질 (Schedule)이긴하지만, 카나비딜 (예약 된 물질)도 1 % 미만의 THC를 함유하고 있기 때문에 의학적 가능성이 있다고 말합니다.

FDA는 미국에서 의학적 용도로 약물을 승인 할 책임이 있지만 DEA는 연구 목적을 비롯하여 규제 물질의 사용을 규제합니다.