물고기 뇌진탕은 NFL의 뇌 손상 문제의 열쇠를 쥐고 있습니다

NFL의 외상성 뇌 손상은 일상적이며 우울증, 침략 및 치매를 유발할 수있는 퇴행성 질환 인 만성 외상성 뇌증을 포함하여인지 장애를 유발합니다. 의료 연구원들은 군인과 같은 고위험 직업의 선수와 다른 사람들에게 외상성 뇌 손상의 장기적인 영향을 줄이기위한 해결책을 개발하고 있지만, 아직까지는 이러한 해결책이 아직까지 수년 전입니다. 이 문제에 대해 더 잘 이해하기 위해 의료 연구자들은 예상치 못한 해결책을 모색하고 있습니다.

인간의 뇌 손상에서 가장 큰 문제점 중 하나는 뇌의 신경 세포가 죽으면 보통 재생성되지 않는다는 것입니다. 그러나 그것은 모든 동물에게 사실이 아닙니다: 화요일에 출판 된 한 신문에 전자, W.M. Keck 과학 센터는 zebrafish (Danio rerio)은 경미한 외상성 뇌 손상 (뇌진탕이라고도 함) 후 뇌 세포를 재생성하고 인간의 두뇌에서 유사점을 찾을 수 있기를 희망하는 메커니즘을 연구했습니다.

이 연구에서 연구진은 가벼운 외상성 뇌 손상 후 어류가 어떻게 행동하는지 조사하고, 동시에 어떤 유전자가 신경 재생성과 상관 관계가 있는지 알아보기 위해 부상 복구 기간 동안 어떤 유전자가 활성화되었는지 조사했다.

물고기 뇌진탕을주기 위해, 과학자들은 제브라 피쉬를 머리에 볼 베어링을 떨어 뜨림으로써 물고기에게 가벼운 외상성 뇌 손상을주는 것이 유일한 목적으로 장치에 넣었다. 물고기는이 과정을 위해 마취되지만, 한번 불기에서 회복되면 공간적 문제를 탐색하는 데 어려움을 겪는 전형적인 뇌진탕 징후가 나타납니다. Zebrafish는 일반적으로 포식자를 피하고 음식을 수집하는 능력을 향상시키기 위해 학교에서 탐색합니다. 일반적으로 자연스럽게 행동합니다. 그러나 뇌진탕을 앓 았던 사람들은 자신의 숨막히는 동료들에게 어떻게 돌아갈지를 기억하기가 어려웠습니다. 인간과 다른 동물들은 외상성 뇌 손상 후에도 공간적으로 어려움을 겪습니다.

물고기가 부상으로 대부분 회복 된 것 같았던 3 주 후에, 연구원은 물고기를 죽이고 RNA를 시퀀싱하여 어떤 유전자가 새로운 뉴런의 성장과 관련이 있는지 알아 냈습니다. 이 데이터는 이전의 그룹이 이미 정체성과 기능면에서 특징 지어 왔던 몇 가지 유전자를 가리켰다.하지만이 연구의 차이점은 유전자 발현 양상과 외상성 뇌 손상의 회복 사이에 명확한 연관성이 있음을 보여주는 것이다. 이 결과는 성인 설치류에서 수행 된 유사한 연구 결과와 유사하다고 지적했다.

인간의 두뇌를 이해하는 방법으로 물고기 두뇌를 연구하는 것은 과학자들에게는 이상하게 들릴지도 모르지만 사실 지브라 피쉬와 인간의 두뇌는 몇 가지 놀라운 유사점을 공유합니다. 인간 유전자의 약 70 %는 제브라 피쉬에서 동일하거나 유사한 기능을 수행하는 적어도 하나의 유전자를 가지고 있다고 연구진은 지적했다.이 연구에서 사용 된 제브라 피쉬의 유전 적 라인은 인간과 특히 유사한 게놈을 가지고있다.

이 연구는 아직 구체적으로 실행 가능한 결과를 얻지는 못했지만 외상성 뇌 손상에서 뇌가 회복되는 방법에 대해 더 많이 알수록 우리는 뇌 손상을 입은 사람을 더 가까이에서 도울 수 있습니다. 아마도 유전자 요법은 우리에게 제브라 피쉬가 보여주는 신경 재생의 특정 요소를 모방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그리고 NFL이 과학적 증거를 받아 들일 때 악명 높은 시대 였지만, 뇌 손상 연구에 적극적으로 참여하기 시작했습니다.

추상: 경미한 외상성 뇌 손상 (mTBIs)은 가장 널리 퍼진 신경 장애 중 하나입니다. 그러나 인간은 중추 신경계 (CNS) 조직 손상을 복구하고 재생하는 능력이 심각하게 제한됩니다. 그러나 제브라 피쉬 (* Danio rerio)는 성인으로서 완전하고 기능적인 신경 재생을 할 수있는 현저한 능력을 유지합니다. 우리는 mTBI의 새로운 성인 제브라 피쉬 모델에서 차별적으로 발현 된 유전자 (DEG)를 분석하여 신경 재생의 알려진 메커니즘에 대한 지식을 확장하고자합니다. 이 연구에서는 mTBI의 설치류 체중 감소 모델을 성인 제브라 피쉬에 적응 시켰습니다. 기억 테스트는 mTBI 그룹의 공간 기억에 상당한 결점을 보였다. 우리는 RNA 서열 분석을 통해 손상 후 3 일과 21 일에 DEG를 확인했다. 결과 DEG는 유전자 온톨로지 (GO) 카테고리에 따라 분류되었다. 3 dpi에서 GO 카테고리는 최대 상해 응답 경로로 구성됩니다. 유의하게, 21dpi에서 GO 카테고리는 신경 재생 경로로 구성되었습니다. 궁극적으로, 이러한 결과는 mTBI의 새로운 zebrafish 모델을 검증하고 중추 신경 손상 및 신경 재생에 대한 중요한 DEG를 해명합니다.