왜 과학에 따르면 레이저 문신 잉크 제거가 오래 걸리는지

피부가 2 주마다 재생성되면 왜 문신이 지속됩니까? 연령 ? 물론, 우리는 문신 잉크가 피부의 가장 바깥 쪽 레이어 바로 아래에있는 레이어에 삽입되지만, 심지어 거기에있는 셀도 결국 재생성해야한다는 것을 알고 있습니다. 문신 영구성의 외설적 인 역설은 과학에 정통한 대부분의 잉크 애호가의 머리를 아프게합니다. 다행히 화요일에 한 연구팀이 해결책을 찾았다 고보고했습니다.

출판 된 논문 실험 의학의 저널, 프랑스의 과학자들은 피부에 세포가 있기 때문에 피부에 문신이 남아 있다고 밝혔다. 적극적으로 보장하다 잉크 안료는 한 곳에 머물러 있습니다. 그들이 쓰는 잉크 안료의 입자는 예전의 세포에서 면역계의 릴레이 경주 지휘봉처럼 그들을 대체 할 새로운 세포로 반복적으로 전달됩니다. 중요한 발견은 그 세포의 정체입니다: 대 식세포, 박테리아 또는 문신 안료 같은 이물질을 감싸는 면역 시스템 세포.

"피부에 존재하는 면역 세포 유형을 식별하는 방법에 대한 합의가 부족하기 때문에 문신 붙여 넣기에서 발견 된 잉크 입자를 포착하여 장기간 현장에서 유지하는 세포의 정확한 확인이 어려워졌습니다."라고 Sandrine Henri, Ph. D., Bernard Malissen, Ph.D., 둘 다 프랑스 마르세유 - 루미니의 면역학 센터에서 역 공동 이메일로. 앙리 (Henri)와 말리 센 (Malissen)은이 논문을 다른 12 명의 연구원과 공동 집필했다.

마크로파지는 잉크 안료를 붙잡 으려는 노력에서 초강력을 발휘합니다. 레이저 문신 제거 수술 후에도 잉크 흔적이 남아있는 이유를 설명합니다. 새로운 macrophages는 흩어져있는 잉크 조각을 먹어서 피부 속의 제자리에 고정시킵니다.

이 연구는 왜 문신이 오래 동안 피부 속에 남아 있는지에 대한 과학적 이해의 중요한 차이를 채 웁니다. 비록 우리가 수천 년 동안 서로 문신을했지만, 우리는 이제 문신이 우리 몸 안에서 어떻게 행동하는지 정확히 이해하기 시작했습니다. 이제 과학은 피부 표면 아래에서이 과정이 어떻게 발생 하는지를 보여 주므로이 연구의 저자는 문신 제거 기술을 개선하기를 희망합니다.

무슨 일이 일어나고 있었는지 이해하는 첫 번째 단계는 처음에 잉크 안료와 관련된 세포의 종류를 알아내는 것이 었습니다. 초기 연구를 수행하는 동안 팀은 검은 색 쥐의 피부가 melanophages라고 불리는 면역 체계 세포를 포함하고 있는데, 이는 죽어가는 멜라닌 세포에서 나온 색소와 피부와 모피를 어둡게 만드는 색소를 생성한다는 것을 발견했습니다. 인간 피부의 다양한 그늘에 책임이 있음). 그들은 같은 과정이 문신 잉크의 지속성에 대한 책임이 있는지 궁금해했습니다.

"멜라노 파테의 역학과 회전율을 분석하면서 오랜 기간 동안 문신 잉크에 함유 된 안료가 피부 내부에 어떻게 유지되는지 궁금해했습니다."라고 Henri와 Malissen은 말합니다.

연구를 위해 그들은 마우스의 꼬리를 문신하고 3 주 후에 모든 잉크가 꼬리의 대 식세포 내에 격리되어 있다고 가정 할 때 쥐의 피부에서 다이 프 테리 독소를 주사하여 대 식세포를 죽였다. 그들의 가설은 확인되었습니다: 과학자들이 잉크가 들어있는 세포를 죽였을지라도, 잉크는 남아있었습니다.

그들은 죽은 것들을 대신 할 대 식세포에 의해 잉크가 다시 포착 된 것으로 결론 지었다.

이것은 왜 레이저 문신 제거가 완료하려면 최대 10 회의 세션이 걸릴 수 있는지 설명합니다. 사용 된 레이저는 안료 입자를 분해하지만 대 식세포를 파괴하지 않으므로 잉크가 조금씩 쏟아 질 때마다 새로운 살아있는 대 식세포가 쉽게 파고 들고 깨진 조각을 긁어내어 매번 다시 넣습니다.

따라서 과학자들은 효과적인 문신 제거가 레이저가 안료를 분해하는 동시에 대 식세포를 죽이는 것이 필요할 것이라고 생각합니다.

Henri와 Malissen은 피부 과학자들과 협력하여 인간이 사용하기위한 접근법을 개발하고 테스트하기를 원한다고 말합니다. 이렇게하기 위해서는 먼저 자신의 기술로 인해 다른 동물이 아닌 대 식세포 만 파괴 할 수 있어야합니다 (위험 할 수 있음). 그렇게하기 위해서 그들은 조작 된 항체 - 독소 조합으로 표적화 할 수있는 인간의 피부 대 식세포에서 특정 항체를 확인해야 할 것이며, 그러면 그들은 정확하게 레이저를받는 동시에 매크로포지에 정확하게 표적화 된 패키지를 전달해야 할 것이다 치료.

"이 접근법은 문신 잉크가 함유 된 모든 대 식세포를 동시에 죽일 수있게합니다."라고 Henri와 Malissen은 말합니다. "따라서 모든 문신 잉크는 진피 내에서 동시에 자유로 우며 작은 조각으로 부서지기 위해 레이저로 접근 할 수 있습니다."

추상: 여기에서 우리는 고친 화성 IgG 수용체 (CD64)의 발현 패턴을 이용하고 조직 상주 대 식세포와 단핵 세포 유래 세포의 디프테리아 독소 (DT) 매개 제거를 허용하는 새로운 마우스 모델을 설명합니다. 우리는 귀 피부 진피의 골수 세포가 이전 연구에서 놓친 DT 감수성 멜라닌 - 적재 세포에 의해 지배되고 인접한 멜라닌 세포로부터 멜라노 좀을 섭취 한 대 식세포에 해당한다는 것을 발견했다. 그 세포들은 인간에서 멜라노 파아지로 불려왔다. 우리는 또한 melanocytic 흑색 종에서 melanophages를 확인했습니다. melanophage 동력학에 대한 지식을 활용하여 문신 안료 입자를 포획하고 유지하는 피부 골수 세포의 정체성, 기원 및 동력을 결정했습니다. 우리는 그들이 독점적으로 피부 대 식세포로 구성되었음을 보여주었습니다. 그 가능성을 이용하여 우리는 문신 안료 입자가 문신이 사라지지 않고 계속적으로 포획 - 방출 - 회복을 거칠 수 있음을 보여주었습니다. Terefore, 피부 대식 세포 역학과 함께, 장기 문신 지속은 대식 세포 수명보다 대 식세포 갱신에 의존 할 가능성이 높습니다.